Факторы элементного гомеостаза плаценты, детерминирующие время отделения последа у коров

   Нарушения элементного гомеостаза у беременных могут негативно сказываться на течении родов и послеродового периода.

   Цель исследований – выявление скрытых факторов элементного гомеостаза плаценты, влияющих на время отделения последа у коров.

   В эксперименте участвовали 60 беременных коров симментальской породы с одноплодной беременностью, у которых определяли время между рождением теленка и отделением последа, а также отбирали образцы котиледонов плодной части плаценты для анализа. Методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой в образцах плаценты исследовали содержание 27 химических элементов. Статистический анализ выполняли в программе IBM SPSS Statistics 20.0. Применяли тест на однородность дисперсии Ливиня и рассчитывали коэффициент асимметрии. Факторный анализ проводили по методу факторизации главной оси с использованием вращения Варимакс. Количество факторов определяли на основе критериев Кайзера и Кеттела. Значения факторов сохраняли методом регрессии. Допущение о соответствии распределения данных нормальному проверяли по критерию Колмогорова-Смирнова с поправкой Лиллиефорса. Взаимосвязи между установленными факторами и временем отделения последа у коров выявляли с помощью непараметрического двустороннего теста рангов Спирмена (rho). Из показателей содержания химических элементов в плаценте сформировано шесть факторов: фактор 1 (Ni, B, Cu), фактор 2 (Mn, Ca, Mg), фактор 3 (Na), фактор 4 (Se, Zn), фактор 5 (Cr), фактор 6 (I). Из них со временем отделения последа были связаны фактор 3 (rho = 0,-305, p = 0,025) и фактор 4 (rho = 0,316, p = 0,020). Анализируя литературные данные, можно предположить, что фактор 3 влияет на время отделения последа у коров через участие в развитии сосудистой сети плаценты, а фактор 4 – через регуляцию состояния антиоксидантной системы плаценты и роста трофобласта. Нарушения гомеостаза Na, Se и Zn у беременных коров могут приводить к задержанию последа в родах.

1. Van Emon M., Sanford C., McCoski S. Impacts of bovine trace mineral supplementation on maternal and offspring production and health // Animals. 2020. Vol. 10. No. 12. Article 2404. URL: https://www.mdpi.com/2076-2615/10/12/2404 (дата обращения: 10. 07. 2024). doi: 10.3390/ani10122404.

2. Diselementosis as a risk factor of embryo loss in lactating cows / S. Shabunin, A. Nezhdanov, V. Mikhalev, et al. // Turk. J. Vet. Anim. Sci. 2017. Vol. 41. No. 4. P. 453–459. doi: 10.3906/vet-1609-76.

3. Chernitskiy A., Safonov V. The effects of the vitamin-mineral drug “Antimiopatik” use in cows during the dry period on postnatal growth and health of the offspring // Reprod. Domest. Anim. 2019. Vol. 54. No. S3. P. 131–132. doi: 10.1111/rda.13528.

4. Effects of organic or inorganic cobalt, copper, manganese, and zinc supplementation to late-gestating beef cows on productive and physiological responses of the offspring / R. S. Marques, R. F. Cooke, M. C. Rodrigues, et al. // J. Anim. Sci. 2016. Vol. 94. No. 3. P. 1215–1226. doi: 10.2527/jas.2015-0036.

5. Effects of copper, zinc, and manganese source and inclusion during late gestation on beef cow-calf performance, mineral transfer, and metabolism / E. L. Stephenson, A. R. Rathert-Williams, A. L. Kenny, et al. // Transl. Anim. Sci. 2023. Vol. 7. No. 1. Article txad097. URL: https://academic.oup.com/tas/article/7/1/txad097/7243211 (дата обращения: 10. 07. 2024). doi: 10.1093/tas/txad097.

6. Redifer C. A., Duncan N. B., Meyer A. M. Factors affecting placental size in beef cattle: maternal and fetal influences // Theriogenology. 2021. Vol. 174. P. 149–159. doi: 10.1016/j.theriogenology.2021.08.015.

7. Maltepe E., Fisher S. J. Placenta: the forgotten organ // Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 2015. Vol. 31. P. 523–552. doi: 10.1146/annurev-cellbio-100814-125620.

8. Sferruzzi-Perri A. N, Camm E. J. The programming power of the placenta // Front. Physiol. 2016. Vol. 7. Article 33. URL: https://www.frontiersin.org/journals/physiology/articles/10.3389/fphys.2016.00033/full (дата обращения: 10. 07. 2024). doi: 10.3389/fphys.2016.00033.

9. Does the micronutrient molybdenum have a role in gestational complications and placental health? / V. Foteva, J. J. Fisher, Y. Qiao, et al. // Nutrients. 2023. Vol. 15. No. 15. Article 3348. URL: https://www.mdpi.com/2072-6643/15/15/3348 (дата обращения: 10. 07. 2024). doi: 10.3390/nu15153348.

10. Петри А., Сэбин К. Наглядная медицинская статистика / пер. с англ. Изд. 4-е. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2024. 232 с.

11. Сизова Т. М. Статистика : Учебное пособие. СПб.: СПб ГУИТМО, 2005. 80 с.

12. Мудров В. А. Алгоритмы выполнения факторного анализа в биомедицинских исследованиях с помощью пакета программ SPSS // Забайкальский медицинский вестник. 2020. № 3. С. 141–147. doi: 10.52485/19986173_2020_3_141.

13. Халафян А. А. Современные статистические методы медицинских исследований. М.: URSS, 2008. 316 c.

14. Schober P., Boer C., Schwarte L. A. Correlation coefficients: appropriate use and interpretation // Anesthesia & Analgesia. 2018. Vol. 126. No. 5. P. 1763–1768. doi: 10.1213/ANE.0000000000002864.

15. Hogan C., Perkins A. V. Selenoproteins in the human placenta: how essential is selenium to a healthy start to life // ёNutrients. 2022. Vol. 14. No. 3. Article 628. URL: https://www.mdpi.com/2072-6643/14/3/628 (дата обращения: 10. 07. 2024). doi: 10.3390/nu14030628.

16. Li M., Cheng W., Zhang L. Maternal selenium deficiency suppresses proliferation, induces autophagy dysfunction and apoptosis in the placenta of mice // Metallomics. 2021. Vol. 13. No. 11. Article mfab058. URL: https://academic.oup.com/metallomics/article/13/11/mfab058/6406492 (дата обращения: 10. 07. 2024). doi: 10.1093/mtomcs/mfab058.

17. Hypoxia and reproductive health: oxygen and development of the human placenta / G. J. Burton, T. Cindrova-Davies, H. Yung, et al. // Reproduction. 2021. Vol. 161. No. 1. P. F53–F65. doi: 10.1530/REP-20-0153.

18. Медведев Г. Ф., Гавриченко Н. И., Бегунов В. С. Задержка последа у коров: этиология и патогенез // Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства. 2010. Т. 13. № 2. С. 361–367.

19. Alterations in antioxidant micronutrient concentrations in placental tissue, maternal blood and urine and the fetal circulation in pre-eclampsia / L. O. Kurlak, P. J. Scaife, L. V. Briggs, et al. // Int. J. Mol. Sci. 2023. Vol. 24. No. 4. Article 3579. URL: https://www.mdpi.com/1422-0067/24/4/3579 (дата обращения: 10. 07. 2024). doi: 10.3390/ijms24043579.

20. Oxidative stress in pregnancy / K. Grzeszczak, N. Lanocha-Arendarczyk, W. Malinowski, et al. // Biomolecules. 2023. Vol. 13. No. 12. Article 1768. URL: https://www.mdpi.com/2218-273X/13/12/1768 (дата обращения: 10. 07. 2024). doi: 10.3390/biom13121768.

21. Zinc is a critical regulator of placental morphogenesis and maternal hemodynamics during pregnancy in mice / R. L. Wilson, S. Y. Leemaqz, Z. Goh, et al. // Scientific Reports. 2017. Vol. 7. No. 1. Article 15137. URL: https://www.nature.com/articles/s41598-017-15085-2 (дата обращения: 10. 07. 2024). doi: 10.1038/s41598-017-15085-2.

22. Role of zinc in female reproduction / T. B. Garner, J. M. Hester, A. Carothers, et al. // Biology of Reproduction. 2021. Vol. 104. No. 5. P. 976–994. doi: 10.1093/biolre/ioab023.

23. Pregnant rats maintained on sodium overload shows reduced type-1 VEGF receptor in placenta / L. D. Vieira-Filho, N. E. Ribeiro, D. R. M. Goncalves, et al. // The FASEB Journal. 2013. Vol. 27. No. S1. Article 733.6. URL: https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1096/fasebj.27.1_supplement.733.6 (дата обращения: 10. 07. 2024). doi: 10.1096/fasebj.27.1_supplement.733.6.

24. Diverse expression of epithelial sodium channel on placenta tissue of preeclampsia patients and its relationship with preeclampsia / Y. Yang, S. Wang, X. Liu, et al. // Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology. 2016. Vol. 12. No. 1. P. 147–155. doi: 10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2016.01.009.